სილიკონის პროდუქტები და სხვა ნივთები იგივეა, რაც სხვადასხვა სერტიფიცირების, სილიკონის პროდუქტების სერტიფიცირების ანგარიში (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL და ა.შ.).

 

JWT რეზინიარის მორგებული სილიკონის პროდუქტი, რომელსაც შეუძლია გაიაროს შემდეგი ტესტები და სერთიფიკატები

1, RoHS

RoHS ეს დირექტივა დაიბადა 2003 წლის იანვარში, ევროპარლამენტმა და ევროპულმა საბჭომ გამოსცეს დირექტივა ელექტრონულ და ელექტრო მოწყობილობებში გარკვეული საშიში ნივთიერებების გამოყენების შეზღუდვის შესახებ (დირექტივა 2002/95/EC), რაც პირველი შემთხვევაა, როდესაც RoHS შეხვდა სამყაროს.2005 წელს ევროკავშირმა 2002/95/EC-ის დამატება გააკეთა 2005/618/EC რეზოლუციის სახით, რომელშიც მითითებულია ექვსი საშიში ნივთიერების ზღვრული მნიშვნელობები.

ROHS ანგარიში არის გარემოსდაცვითი ანგარიში.ევროკავშირმა ოფიციალურად დანერგა RoHS 2006 წლის 1 ივლისს.

2, REACH

RoHS დირექტივისგან განსხვავებით, REACH მოიცავს ბევრად უფრო ფართო სფეროს.ახლა გაიზარდა 168 ტესტამდე, შეიქმნა ევროკავშირი და დანერგილია 2007 წლის 1 ივნისს ქიმიური მარეგულირებელი სისტემა.

სინამდვილეში ეს გავლენას ახდენს სამთო მოპოვებიდან თითქმის ყველა ინდუსტრიაზე, როგორიცაა ტექსტილი, მსუბუქი მრეწველობა, მექანიკური და ელექტრო პროდუქტები და წარმოების პროცესი. ევროპული ქიმიური მრეწველობის კონკურენტუნარიანობის შენარჩუნება და გაძლიერება და არატოქსიკური უვნებელი ნაერთების ინოვაციური შესაძლებლობების განვითარება, ბაზრის დაყოფის პრევენცია, ქიმიკატების გამოყენების გამჭვირვალობის გაზრდა, არაცხოველური ტესტირების ხელშეწყობა და სოციალური მდგრადი განვითარების ხელშეწყობა.REACH აყალიბებს იდეას, რომ საზოგადოებამ არ უნდა შემოიტანოს ახალი მასალები, პროდუქტები ან ტექნოლოგიები, თუ მათი პოტენციური ზიანი არ არის ცნობილი.

3, FDA

FDA: არის ერთ-ერთი აღმასრულებელი დაწესებულება, რომელიც დაარსდა აშშ-ს მთავრობის მიერ ჯანმრთელობისა და ადამიანური სერვისების (DHHS) და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დეპარტამენტის (PHS) ფარგლებში.როგორც სამეცნიერო მარეგულირებელი სააგენტო, FDA-ს ევალება შეერთებულ შტატებში წარმოებული ან იმპორტირებული საკვების, კოსმეტიკური საშუალებების, წამლების, ბიოლოგიური საშუალებების, სამედიცინო მოწყობილობებისა და რადიოლოგიური პროდუქტების უსაფრთხოება.ეს იყო ერთ-ერთი პირველი ფედერალური სააგენტო, რომელსაც აქვს მომხმარებელთა დაცვა, როგორც მისი ძირითადი ფუნქცია.ეს ეხება ამერიკის ყველა მოქალაქის ცხოვრებას.საერთაშორისო დონეზე, FDA აღიარებულია, როგორც ერთ-ერთი მსოფლიოში საკვებისა და წამლების მარეგულირებელი სააგენტო.ბევრი სხვა ქვეყანა ეძებს და იღებს FDA-ს დახმარებას საკუთარი პროდუქციის უსაფრთხოების ხელშეწყობისა და მონიტორინგისთვის.სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) ზედამხედველი: საკვების, წამლების (მათ შორის ვეტერინარული მედიკამენტების), სამედიცინო მოწყობილობების, საკვები დანამატების, კოსმეტიკური საშუალებების, ცხოველური საკვებისა და წამლების, ღვინისა და სასმელების ზედამხედველობა და ინსპექტირება 7%-ზე ნაკლები ალკოჰოლის შემცველობით. და ელექტრონული პროდუქტები;იონური და არაიონური გამოსხივების ზემოქმედების ტესტირება, შემოწმება და დამოწმება ადამიანის ჯანმრთელობასა და უსაფრთხოებაზე, რომელიც წარმოიქმნება პროდუქტების გამოყენების ან მოხმარების შედეგად.რეგულაციების თანახმად, ეს პროდუქტები უნდა შემოწმდეს FDA-ს მიერ, რათა იყოს უსაფრთხო, სანამ ისინი ბაზარზე გაიყიდება.FDA-ს აქვს უფლება შეამოწმოს მწარმოებლები და დაისაჯოს დამრღვევები.

4.LFGB

LFGB არის ყველაზე მნიშვნელოვანი საკანონმდებლო დოკუმენტი სურსათის ჰიგიენის მართვის შესახებ გერმანიაში და წარმოადგენს სხვა სპეციალური საკვების ჰიგიენის კანონებისა და რეგულაციების სახელმძღვანელო და ბირთვს.მაგრამ ბოლო წლებში იყო ცვლილებები, ძირითადად ევროპულ სტანდარტებთან შესაბამისობაში.რეგულაციები შეიცავს ზოგად და ძირითად დებულებებს გერმანული საკვების ყველა ასპექტის შესახებ, გერმანიის ბაზარზე არსებული ყველა საკვები და ყველა ყოველდღიური საჭიროება, რომელიც დაკავშირებულია საკვებთან, უნდა შეესაბამებოდეს რეგულაციების ძირითად დებულებებს.ყოველდღიური სტატიები საკვებთან კონტაქტში შეიძლება შემოწმდეს და დამოწმებული იყოს, როგორც "პროდუქტი თავისუფალი ქიმიური და ტოქსიკური ნივთიერებებისგან" ავტორიზებული ინსტიტუტების მიერ გაცემული LFGB ტესტის ანგარიშით და შეიძლება გაიყიდოს გერმანიის ბაზარზე.