სილიკონის პროდუქტები და სხვა ნივთები იგივეა, რაც სხვადასხვა სერტიფიცირების, სილიკონის პროდუქტების სერტიფიცირების ანგარიშის შესაბამისად (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL და ა.შ.).

 

JWT რეზინიარის მორგებული სილიკონის პროდუქტი, რომელსაც შეუძლია გაიაროს შემდეგი ტესტები და სერტიფიკატები

1, RoHS

RoHS ეს დირექტივა 2003 წლის იანვარში დაიბადა, როდესაც ევროპარლამენტმა და ევროპის საბჭომ გამოსცეს დირექტივა ელექტრონულ და ელექტრო მოწყობილობებში გარკვეული სახიფათო ნივთიერებების გამოყენების შეზღუდვის შესახებ (დირექტივა 2002/95/EC), რაც პირველი შემთხვევაა, როდესაც RoHS მსოფლიომ მიიღო. 2005 წელს ევროკავშირმა 2005/618/EC რეზოლუციის სახით 2002/95/EC-ის დამატება შეიტანა, რომელშიც ექვსი სახიფათო ნივთიერების ზღვრული მნიშვნელობები იყო მითითებული.

ROHS ანგარიში გარემოსდაცვითი ანგარიშია. ევროკავშირმა RoHS ოფიციალურად 2006 წლის 1 ივლისს დანერგა.

2, მიღწევა

RoHS დირექტივისგან განსხვავებით, REACH გაცილებით ფართო არეალს მოიცავს. ამჟამად ტესტის რაოდენობა 168-მდე გაიზარდა და 2007 წლის 1 ივნისს ევროკავშირის მიერ დანერგილი ქიმიური ნივთიერებების მარეგულირებელი სისტემაა.

სინამდვილეში, ეს გავლენას ახდენს სამთო მოპოვებიდან დაწყებული თითქმის ყველა ინდუსტრიით დამთავრებული, როგორიცაა ტექსტილი, მსუბუქი მრეწველობა, მექანიკური და ელექტრო პროდუქტები და წარმოების პროცესი. ეს არის ქიმიური წარმოება, ვაჭრობა, გამოყენების უსაფრთხოების მარეგულირებელი წინადადებები, კანონები, რომლებიც შექმნილია ადამიანის ჯანმრთელობისა და გარემოს უსაფრთხოების დასაცავად, ევროპული ქიმიური ინდუსტრიის კონკურენტუნარიანობის შესანარჩუნებლად და გასაძლიერებლად, ასევე არატოქსიკური, უვნებელი ნაერთების ინოვაციური შესაძლებლობების განვითარებისთვის, ბაზრის გაყოფის თავიდან ასაცილებლად, ქიმიური ნივთიერებების გამოყენების გამჭვირვალობის გაზრდისთვის, ცხოველებზე არატესტირების ხელშეწყობისა და სოციალური მდგრადი განვითარების ხელშეწყობისთვის. REACH ამკვიდრებს იდეას, რომ საზოგადოებამ არ უნდა დანერგოს ახალი მასალები, პროდუქტები ან ტექნოლოგიები, თუ მათი პოტენციური ზიანი არ არის ცნობილი.

3, FDA

FDA: არის ერთ-ერთი სააღსრულებო სააგენტო, რომელიც აშშ-ის მთავრობამ დააარსა ჯანმრთელობისა და ადამიანური მომსახურების დეპარტამენტისა (DHHS) და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დეპარტამენტის (PHS) ფარგლებში. როგორც სამეცნიერო მარეგულირებელი სააგენტო, FDA პასუხისმგებელია შეერთებულ შტატებში წარმოებული ან იმპორტირებული საკვების, კოსმეტიკური საშუალებების, მედიკამენტების, ბიოლოგიური პროდუქტების, სამედიცინო მოწყობილობებისა და რადიოლოგიური პროდუქტების უსაფრთხოების უზრუნველყოფაზე. ეს იყო ერთ-ერთი პირველი ფედერალური სააგენტო, რომლის მთავარ ფუნქციად მომხმარებელთა დაცვა იყო დასახული. ის ეხება ყველა ამერიკელი მოქალაქის ცხოვრებას. საერთაშორისო დონეზე, FDA აღიარებულია, როგორც მსოფლიოს ერთ-ერთი საკვებისა და მედიკამენტების მარეგულირებელი სააგენტო. ბევრი სხვა ქვეყანა ეძებს და იღებს FDA-ს დახმარებას საკუთარი პროდუქციის უსაფრთხოების ხელშეწყობისა და მონიტორინგისთვის. სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის (FDA) ზედამხედველი: სურსათის, მედიკამენტების (მათ შორის ვეტერინარული პრეპარატების), სამედიცინო მოწყობილობების, საკვები დანამატების, კოსმეტიკის, ცხოველთა საკვებისა და მედიკამენტების, ღვინისა და სასმელების, რომელთა ალკოჰოლის შემცველობა 7%-ზე ნაკლებია, და ელექტრონული პროდუქტების ზედამხედველობა და ინსპექტირება; იონური და არაიონური გამოსხივების ადამიანის ჯანმრთელობასა და უსაფრთხოებაზე ზემოქმედების ტესტირება, ინსპექტირება და სერტიფიცირება, რაც გამოწვეულია პროდუქტების გამოყენებით ან მოხმარებით. რეგულაციების თანახმად, ბაზარზე გაყიდვამდე ეს პროდუქტები FDA-მ უნდა შეამოწმოს მათი უსაფრთხოება. FDA-ს აქვს მწარმოებლების შემოწმების და დამრღვევების სისხლისსამართლებრივი დევნის უფლებამოსილება.

4.LFGB

LFGB გერმანიაში სურსათის ჰიგიენის მართვის უმნიშვნელოვანესი საბაზისო სამართლებრივი დოკუმენტია და წარმოადგენს სხვა სპეციალური სურსათის ჰიგიენის კანონებისა და რეგულაციების სახელმძღვანელო პრინციპს და ბირთვს. თუმცა, ბოლო წლებში ცვლილებები შევიდა, ძირითადად ევროპულ სტანდარტებთან შესაბამისობაში მოსაყვანად. რეგულაციები გერმანული სურსათის ყველა ასპექტის შესახებ ზოგად და ძირითად დებულებებს შეიცავს, გერმანიის ბაზარზე არსებული ყველა საკვები და საკვებთან დაკავშირებული ყველა ყოველდღიური აუცილებლობა უნდა შეესაბამებოდეს რეგულაციების ძირითად დებულებებს. საკვებთან კონტაქტში მყოფი ყოველდღიური ნივთები შეიძლება შემოწმდეს და სერტიფიცირებული იყოს, როგორც „ქიმიური და ტოქსიკური ნივთიერებებისგან თავისუფალი პროდუქტები“ უფლებამოსილი ორგანოების მიერ გაცემული LFGB ტესტის ანგარიშის მიხედვით და მათი გაყიდვა შესაძლებელია გერმანიის ბაზარზე.